k8·凯发基因成立于2015年，总部位于广州国际生物岛，长期深耕“PCR+NGS”双分子技术平台，致力于为肿瘤患者提供精准医学领域整体解决方案。目前，公司已获得国家发明专利二十多项，实验室获得广东省临检质量控制中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核认可，同时获得美国CAP、A2L2 ISO15189等实验室质量体系认证。 k8·凯发基因成功研发生产的国内首个肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒（商品名：迈菲捷?）、结直肠癌PCR伴随诊断快速检测试剂盒（商品名：迈常捷?）和结直肠癌NGS多基因伴随诊断检测试剂盒（商品名：景见心?）已获得国家药品监督管理局批准上市，助推医院院内方便快捷合规地开展肿瘤基因检测项目，惠及更多中国肿瘤患者。 未来，k8·凯发基因将深度布局IVD方向，以优质的肿瘤IVD检测产品和高效的医学检验服务两种商业模式，助推肿瘤精准医学的发展。